Ressources

  • Réalisation d’un frottis fixé à l’alcool - Février 2009

    Un frottis est réalisé dans l’objectif d’être coloré. Des bactéries sont étalées sur une lame, sont séchées puis fixées. Il existe différentes techniques de fixation dont la fixation à l’alcool à froid...
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  • Ensemencement d’une galerie API - Février 2009

    La galerie API 20E est une version miniaturisée de la galerie traditionnelle d’identification des Entérobactéries. Elle comporte des micro-tests permettant de déterminer 20 caractères biochimiques de la souche à identifier. La lecture met en jeu un code numérique pouvant être traduit grâce à un dictionnaire ou un logiciel.…
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  • Réalisation d’un antibiogramme - Février 2009

    L’antibiogramme par la méthode des disques est couramment utilisé au laboratoire, il permet de tester la sensibilité d’une souche bactérienne à différents antibiotiques. Une suspension de la souche à tester est déposée à la surface d’un milieu gélosé Mueller-Hinton. Après séchage différents disques chargés en antibiotiques sont déposés sur le milieu de culture. Après incubation, on mesure pour chaque antibiotique le diamètre de la zone d’inhibition de croissance.
    Vidéo n°1 - Méthode par inondation
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  • Réalisation de dilutions en cascade - Février 2009

    Pour respecter le facteur de dilution voulu, il faut suivre certaines conditions opératoires : homogénéisation correcte des suspensions, changement de pipettes entre 2 dilutions, ne pas plonger l’embout de la pipette dans le diluant...
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  • Réalisation d’un ensemencement en masse - Février 2009

    Un ensemencement en masse est le plus souvent réalisé afin de dénombrer des micro-organismes. Un volume de 1 mL d’inoculum est dispersé dans le fond d’une boite de Pétri, et le milieu de culture est ensuite coulé par dessus. Les micro-organismes se développent dans la masse du milieu gélosé, on obtient donc des Unités Formant Colonies (U.F.C.)...
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  • Ensemencement d’une gélose Viande - foie - Février 2009

    Ce milieu est ensemencé lors de l’étude du type respiratoire bactérien. Le tube présente deux zones dans lesquelles la composition en oxygène est différente : les bactéries en fonction de leur type respiratoire vont se développer dans une zone ou dans les deux...
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  • Isolement sur une gélose en boite de Pétri - Février 2009

    Un isolement consiste à disperser des micro-organismes à la surface d’un milieu gélosé en boite de Pétri : cela permet d’obtenir des colonies bien distinctes. La méthode la plus utilisée (présentée ci-dessus) est la méthode des quadrants : à partir d’un point de dépôt, les bactéries sont étalées sur les 4 quadrants successifs de la gélose...
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  • Ensemencement d’une gélose inclinée - Février 2009

    L’ensemencement d’une gélose inclinée se fait par des stries serrées en remontant la pente...
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  • Utilisation du microscope optique - Février 2009

    Le microscope optique comporte des objectifs de différentes puissances : en fonction de l’observation voulue, on adapte la luminosité en réglant le condenseur, le diaphragme, et l’intensité lumineuse. Par exemple, un frottis coloré au Gram coloré s’observe au grossissement x1000 sous forte luminosité, alors qu’un état frais s’observe au grossissement x400 sous luminosité plus réduite...
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  • Préparation d’une suspension bactérienne - Février 2009

    La préparation de la suspension met en jeu le transfert en conditions aseptiques, d’une colonie bactérienne, vers un tube d’eau stérile...
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  • Agencement et mise en place du poste de travail - Février 2009

    L’agencement du poste de travail est différent pour les droitiers ou les gauchers. Les instruments de travail et le récipient à Javel sont à placer d’un côté du bec Bunsen, alors que les tubes et milieux de culture sont à placer à l’opposé. L’objectif étant de garantir une bonne ergonomie tout en assurant une bonne stérilité...
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